
CAS 2369979-67-7
:5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin, 8-chlor-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-1-fluor-
Beschreibung:
5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin, 8-chlor-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-1-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Diazepin-Kern umfasst, der mit zwei Benzolringen verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 8 und eine Fluorgruppe an der Position 1 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Piperazin-Gruppe an der Position 11 verbessert ihre pharmakologischen Eigenschaften und macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von psychoaktiven oder therapeutischen Wirkstoffen. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen hin, die zu anxiolytischen oder antidepressiven Effekten führen können. Ihre CAS-Nummer, 2369979-67-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie bei vielen Verbindungen dieser Klasse ist es entscheidend, ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen, um Anwendungen in Forschung und Entwicklung zu ermöglichen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind ebenfalls wichtig, da die Anwesenheit von Halogen-Substituenten die Toxizität und die Umweltauswirkungen beeinflussen kann.
Formel:C19H20ClFN4
Synonyme:- 8-chloro-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-1-fluoro-5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine
- 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine, 8-chloro-11-(4-ethyl-1-piperazinyl)-1-fluoro-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
JHU37152
CAS:JHU37152 is a DREADD agonist; Ki: 1.8 nM at hM3Dq, 8.7 nM at hM4Di; EC50: 5 nM (hM3Dq), 0.5 nM (hM4Di) in HEK-293 cell assays.Formel:C19H20ClFN4Reinheit:99.72%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:358.84JHU37152
CAS:JHU37152 is a potent cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor that has shown promise in the treatment of leukemia and other types of cancer. It is an analog of a natural compound found in Chinese medicinal plants and has been shown to inhibit the growth of human cancer cells by inducing apoptosis, or programmed cell death. JHU37152 specifically targets CDKs, which are enzymes that regulate the cell cycle and are often overexpressed in tumor cells. By inhibiting CDK activity, this compound can halt the progression of cancer cells and prevent them from dividing. JHU37152 is a promising new class of anti-cancer drugs that may have significant therapeutic potential for treating a variety of cancer types.Formel:C19H20ClFN4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:358.8 g/mol



