CAS 23739-88-0
:peracetylierte β-Cyclodextrin
Beschreibung:
peracetylierte β-Cyclodextrin ist ein modifiziertes Derivat von β-Cyclodextrin, das ein zyklisches Oligosaccharid aus sieben Glukoseeinheiten ist. Der Peracetylierungsprozess umfasst die Acetylierung der Hydroxylgruppen an den Glukoseeinheiten, wodurch die Lipophilie und Löslichkeit des Verbindungsstoffs in organischen Lösungsmitteln verbessert wird. Diese Modifikation ermöglicht es peracetylierte β-Cyclodextrin, Einschlusskomplexe mit verschiedenen hydrophoben Gastmolekülen zu bilden, was es in der Arzneimittelabgabe und in pharmazeutischen Formulierungen nützlich macht. Die Verbindung zeigt typischerweise eine verbesserte Stabilität und Bioverfügbarkeit im Vergleich zu ihrem nicht modifizierten Gegenstück. Darüber hinaus hat sie Anwendungen in Lebensmitteln, Kosmetika und analytischer Chemie aufgrund ihrer Fähigkeit, Aromen, Düfte und andere aktive Inhaltsstoffe einzuschließen. Ihre chemische Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich eines relativ hohen Molekulargewichts und einer ausgeprägten kristallinen Form. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Labor- oder Industrieumgebungen.
Formel:C84H112O56
InChl:InChI=1S/C84H112O56/c1-29(85)106-22-50-57-64(113-36(8)92)71(120-43(15)99)78(127-50)135-58-51(23-107-30(2)86)129-80(73(122-45(17)101)65(58)114-37(9)93)137-60-53(25-109-32(4)88)131-82(75(124-47(19)103)67(60)116-39(11)95)139-62-55(27-111-34(6)90)133-84(77(126-49(21)105)69(62)118-41(13)97)140-63-56(28-112-35(7)91)132-83(76(125-48(20)104)70(63)119-42(14)98)138-61-54(26-110-33(5)89)130-81(74(123-46(18)102)68(61)117-40(12)96)136-59-52(24-108-31(3)87)128-79(134-57)72(121-44(16)100)66(59)115-38(10)94/h50-84H,22-28H2,1-21H3/t50-,51-,52-,53-,54-,55-,56-,57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64+,65+,66+,67+,68+,69+,70+,71-,72-,73-,74-,75-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82-,83-,84-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NOPKOJDDVCBPTP-XEHVGNMASA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@]2([C@@H](COC(C)=O)O[C@@]([C@@H]1OC(C)=O)(O[C@]3([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]3COC(C)=O)(O[C@]4([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]4COC(C)=O)(O[C@]5([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]6([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]7([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]8([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O2)(O[C@@H]8COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]7COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]6COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]5COC(C)=O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- β-Cyclodextrin peracetate
- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-Tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane, β-cyclodextrin deriv.
- Peracetylated β-cyclodextrin
- β-Cyclodextrin, 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-heneicosaacetate
- β-Cyclodextrin, heneicosaacetate
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Triacetyl-β-cyclodextrin
CAS:Formel:C84H112O56Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:2017.7545Triacetyl-β-cyclodextrin
CAS:Formel:C84H112O56Reinheit:(TLC) ≥ 97%Farbe und Form:White or almost white powderMolekulargewicht:2017.76Triacetyl-β-cyclodextrin
CAS:Formel:C84H112O56Reinheit:>97.0%(HPLC)Farbe und Form:White powder to crystalMolekulargewicht:2,017.76Triacetyl-β-cyclodextrin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Triacetyl-β-cyclodextrin is a derivative of β-Cyclodextrin (C987830) and can be used as an extractant agent or drug carrier for controlled drug delivery.<br>References Nunes, A.V.M., et al.: J. Supercrit. Fluids., 54, 357 (2010); Kim, L., et al.: Supramol. Chem., 21, 131 (2009); Ivanova, G.I., et al.: Magn. Reson. Chem., 47, 133 (2009)<br></p>Formel:C84H112O56Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:2017.75Tri-O-acetyl-b-cyclodextrin
CAS:<p>This beta-cyclodextrin (β-CD) derivative is a functionalized cyclic oligosaccharide composed of seven glucose units, characterized by a hydrophilic exterior and a lipophilic cavity (bigger than α-CD and smaller than γ-CDs), which allows it to encapsulate various guest molecules. This structural feature facilitates its use in multiple applications, including pharmaceuticals, food enhancement, and cosmetics. In the pharmaceutical industry, it enhances the solubility and stability of poorly water-soluble drugs, improving their bioavailability and efficacy while also masking unpleasant tastes. The food sector utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, extending shelf life by protecting sensitive ingredients from degradation. In cosmetics, it serves as a complexing agent for fragrances and active components, ensuring their stability and controlled release. Its use expands to many other fields, including nanotechnology for drug delivery systems, environmental remediation for extracting organic pollutants, textiles for slow-release fragrances, and analytical chemistry for chiral separation.</p>Formel:C84H112O56Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:2,017.75 g/mol




