CAS 2374-62-1

N-Ethylmethansulfonamid

Beschreibung:

N-Ethylmethansulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Schwefelatom besteht, das an ein Stickstoffatom und eine Methansulfonylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polare Sulfonamidgruppe zurückzuführen ist. N-Ethylmethansulfonamid wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist N-Ethylmethansulfonamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

Formel: C₃H₉NO₂S

InChl: InChI=1S/C3H9NO2S/c1-3-4-7(2,5)6/h4H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=PZVFQOBASICMME-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(C)(=O)=O)CC

Synonyme:

• N-Ethylmethylsulfonamide
• Methanesulfonamide, N-ethyl-
• N-Ethylmethanesulfonamide

N-Ethylmethanesulfonamide

CAS: 2374-62-1

N-Ethylmethanesulfonamide is an aliphatic compound with a chemical structure containing a benzene ring and an amide group. It has analgesic properties and can be used in pharmaceutical preparations to treat pain. N-Ethylmethanesulfonamide is structurally similar to methadone, but it is not as potent. The drug binds to the opioid receptors in the brain and spinal cord, acting as a bifunctional agonist-antagonist. This binding leads to an increase in neurotransmitter release, which inhibits pain signal transmission.
N-Ethylmethanesulfonamide was first synthesized by chemists at Eli Lilly and Company in 1947. The synthesis was based on research performed by scientists at the Mayo Clinic, who were trying to create medicines for animal use that had analgesic effects similar to morphine but were less addictive than morphine itself.

Formel: C₃H₉NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 123.18 g/mol

Ref: 3D-CAA37462