CAS 237407-59-9

7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on,9-[(2R)-3-hydroxy-2-[(2R)-2-hydroxy-1,1-dimethyl-3-[(7-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-9-yl)oxy]propoxy]-3-methylbutoxy]-

Beschreibung:

7H-Furo[3,2-g][1]Benzopyran-7-on, mit der CAS-Nummer 237407-59-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die Elemente von Furan und Benzopyran kombiniert. Diese Verbindung weist ein Furochromon-Rückgrat auf, das für seine potenziellen biologischen Aktivitäten bekannt ist, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Eigenschaften. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen in seiner Struktur deutet darauf hin, dass es eine signifikante Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen könnte und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus können die komplexen Substituentenmuster der Verbindung, einschließlich Dimethyl- und Propoxygruppen, ihre Lipophilie erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften modulieren. Solche strukturellen Merkmale korrelieren oft mit vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und das potenzielle Nutzen von natürlich inspirierten chemischen Entitäten in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.

Formel: C₃₂H₃₀O₁₁

Synonyme:

• RivulobirinE
• Rivulobirin E
• 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-[(2R)-3-hydroxy-2-[(2R)-2-hydroxy-1,1-dimethyl-3-[(7-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-9-yl)oxy]propoxy]-3-methylbutoxy]-

Rivulobirin E

CAS: 237407-59-9

Formel: C₃₂H₃₀O₁₁

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 590.574

Ref: IN-DA00C4TB

Rivulobirin E

CAS: 237407-59-9

Formel: C₃₂H₃₀O₁₁

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 590.581

Ref: BP-SBP00842

Rivulobirin E

CAS: 237407-59-9

Rivulobirin E is a synthetic antiviral compound, which is derived from complex organic synthesis processes designed to optimize its interaction with viral components. The product functions through a mechanism that involves the inhibition of viral RNA polymerase, effectively halting the replication of the viral genome within the host cell. This inhibitory action disrupts the lifecycle of RNA viruses, thus curtailing their propagation.

Formel: C₃₂H₃₀O₁₁

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 590.6 g/mol

Ref: 3D-MJA40759