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CAS 237413-05-7

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3-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Diethylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Amiden verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Das Vorhandensein der Diethylaminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere im Design von Sensoren oder Katalysatoren. Wie viele Boronsäuren kann sie ein pH-abhängiges Verhalten aufweisen, das ihre Reaktivität und Stabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1/C11H16BNO3/c1-3-13(4-2)11(14)9-6-5-7-10(8-9)12(15)16/h5-8,15-16H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • (3-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • [3-(Diethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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