3-Chloropyridine-4-boronic acid hydrochloride is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a chlorinated pyridine ring. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and methanol. The boronic acid moiety is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the chlorine atom on the pyridine ring can influence the compound's reactivity and biological activity. Additionally, the hydrochloride form indicates that the compound is protonated, enhancing its solubility and stability in aqueous environments. This compound is often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. As with many boronic acids, it may exhibit sensitivity to moisture and air, necessitating careful handling and storage conditions.

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

3-Chloropyridin-4-boronsäurehydrochlorid ist eine organoborverbindung, die durch die Anwesenheit einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich. Die boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Anwesenheit des Chloratoms am Pyridinring kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus zeigt die Hydrochloridform an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen erhöht. Diese Verbindung wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert.

2377605-75-7: 3-Chloropyridin-4-boronsäurehydrochlorid ist eine organoborverbindung, die durch die Anwesenheit einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich. Die boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Anwesenheit des Chloratoms am Pyridinring kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus zeigt die Hydrochloridform an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen erhöht. Diese Verbindung wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert.

<p>3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl</p>

CAS 2377605-75-7

3-Chlorpyridin-4-borsäure HCl

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: IN-DA01JRE3

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: 54-OR906619