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CAS 2377608-31-4

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3-(Isobutanoyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(Isobutanoyl)phenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer isobutanoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Isobutanoylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Verbindung kann auch eine einzigartige Reaktivität aufgrund der sterischen und elektronischen Effekte aufweisen, die durch den Isobutanoylsubstituenten vermittelt werden. Insgesamt ist 3-(Isobutanoyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, dank ihrer funktionellen Gruppen und ihres Reaktivitätsprofils.
Formel:C10H13BO3
Synonyme:
  • 3-(Isobutanoy)phenylboronic acid
  • (3-Isobutyrylphenyl)boronic acid
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