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CAS 2377611-46-4

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2-(Ethoxycarbonyl)-1-benzothiophen-4-borsäure

Beschreibung:
2-(Ethoxycarbonyl)-1-benzothiophen-4-borsäure ist eine chemische Verbindung, die einen Benzothiophen-Kern aufweist, der eine fused Ringstruktur enthält, die sowohl Benzol- als auch Thiophen-Moieties enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Ethoxycarbonylgruppe trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht auch die Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen, was in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Forschung von Vorteil sein kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft und zeigt die Nützlichkeit von Boronsäuren in synthetischen Methoden.
Formel:C11H11BO4S
Synonyme:
  • 2-(Ethoxycarbonyl)-1-benzothiophene-4-boronic acid
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