CAS 23811-08-7

Hinesol

Beschreibung:

Hinesol, mit der CAS-Nummer 23811-08-7, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich als natürliches Monoterpen-Alkohol anerkannt ist. Es wird aus verschiedenen ätherischen Ölen gewonnen, insbesondere von Nadelbäumen. Hinesol zeichnet sich durch sein angenehmes, holziges und leicht blumiges Aroma aus, was es in der Duft- und Aromabranche wertvoll macht. Chemisch ist es bekannt für seine chirale Natur, die in mehreren stereoisomeren Formen existiert, was seine sensorischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen kann. Hinesol zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ist weniger löslich in Wasser, was typisch für viele Terpene ist. Seine Anwendungen gehen über die Parfümerie hinaus und umfassen potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und als natürliches Konservierungsmittel aufgrund seiner antimikrobiellen Eigenschaften. Darüber hinaus wird Hinesol häufig für seine Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen und seine potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, insbesondere in Bezug auf mögliche reizende Wirkungen oder Toxizität.

Formel: C₁₅H₂₆O

InChl: InChI=1/C15H26O/c1-11-6-5-7-12(2)15(11)9-8-13(10-15)14(3,4)16/h6,12-13,16H,5,7-10H2,1-4H3/t12-,13+,15+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=ICWHTQRTTHCUHW-GZBFAFLISA-N

SMILES: C[C@@H]1[C@]2(C[C@H]([C@@](C)(C)O)CC2)C(C)=CCC1

Synonyme:

• (2R,5S,10S)-α,α,6,10-Tetramethylspiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol
• Hinesol
• Spiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol, α,α,6,10-tetramethyl-, (2R,5S,10S)-
• Spiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol, α,α,6,10-tetramethyl-, [2R-[2α,5α(S*)]]-
• spiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol, alpha,alpha,6,10-tetramethyl-, (2S,5R,10R)-
• Spiro(4.5)dec-6-ene-2-methanol, alpha,alpha,6,10-tetramethyl-, (2R-(2alpha,5alpha(S*)))-
• HINESOL USP/EP/BP
• (2R,5S,10S)-alpha,alpha,6,10-Tetramethylspiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol
• 2-(6,10-Dimethylspiro[4.5]dec-6-en-2-yl)-2-propanol
• HINESOL hplc
• 2-[(2R,10S)-6,10-diMethylspiro[4.5]dec-6-en-2-yl]propan-2-ol

Hinesol

CAS: 23811-08-7

Formel: C₁₅H₂₆O

Molekulargewicht: 222.3663

Ref: IN-DA00BD4N

Hinesol

CAS: 23811-08-7

Formel: C₁₅H₂₆O

Molekulargewicht: 222.37

Ref: 4Z-H-079001

Hinesol

CAS: 23811-08-7

Formel: C₁₅H₂₆O

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 222.372

Ref: BP-BP3183

Hinesol

CAS: 23811-08-7

Hinesol, a sesquiterpenoid from Atractylodes lancea, induces apoptosis in HL-60 cells via JNK pathway.

Formel: C₁₅H₂₆O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 222.37

Ref: TM-T19960

Hinesol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 23811-08-7

Formel: C₁₅H₂₆O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 222.37

Ref: TR-H340000

(2R,5S,10S)-alpha,alpha,6,10-Tetramethylspiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol

CAS: 23811-08-7

(2R,5S,10S)-alpha,alpha,6,10-Tetramethylspiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol is a sesquiterpene, which is a type of naturally occurring organic compound. It is typically sourced from plant essential oils and has been identified in various species as a component contributing to their chemically mediated interactions. The mode of action of this compound involves its role as a semiochemical, specifically acting as a pheromone. Sesquiterpenes like this one are integral in intra- and interspecies communication, often influencing behaviors such as aggregation, mating, and foraging.

Formel: C₁₅H₂₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 222.37 g/mol

Ref: 3D-FT161134