CAS 23811-50-9

Kaur-16-en-1,6,7,15-tetrol,7,20-epoxy-, 6,15-diacetat, (1b,6b,7a,15b)-

Beschreibung:

Kaur-16-en-1,6,7,15-tetrol,7,20-epoxid-, 6,15-diacetat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 23811-50-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Terpenoide gehört, speziell zu einer Art von Kauren. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre tetracyclische Struktur aus, die mehrere Hydroxyl- (Alkohol) funktionelle Gruppen und Acetat-Moieties umfasst, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Epoxidgruppe zeigt an, dass sie ein cyclisches Ether hat, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Kaur-16-en-Derivate werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Landwirtschaft aufgrund ihrer bioaktiven Eigenschaften untersucht. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit. Insgesamt ist Kaur-16-en-1,6,7,15-tetrol,7,20-epoxid-, 6,15-diacetat sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Forschung zu Naturstoffen von Interesse.

Formel: C₂₄H₃₄O₇

Synonyme:

• Kaur-16-ene-1b,6b,7b,15b-tetrol, 7,20-epoxy-,6,15-diacetate (8CI)
• Enmenin
• Trichokaurin
• Kaur-16-ene-1,6,7,15-tetrol, 7,20-epoxy-, 6,15-diacetate, (1β,6β,7α,15β)-
• 7,20-Epoxykaur-16-ene-1beta,6beta,7beta,15beta-tetrol 6,15-diacetate

Trichokaurin

CAS: 23811-50-9

Trichokaurin is a natural product of Isodon, Lamiaceae.

Formel: C₂₄H₃₄O₇

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 434.529

Ref: TM-TN5172

Trichokaurin

CAS: 23811-50-9

Formel: C₂₄H₃₄O₇

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 434.529

Ref: BP-SBP02682

Trichokaurin

CAS: 23811-50-9

Trichokaurin is a bioactive protein, which is derived from certain species of the Streptomyces genus, specifically isolated from actinobacteria. Its mode of action involves the inhibition of fungal growth, achieved by interfering with ergosterol synthesis within fungal cell membranes. Additionally, it disrupts vital cellular processes by binding to key proteins, leading to membrane destabilization and subsequent fungal cell death.

Formel: C₂₄H₃₄O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 434.5 g/mol

Ref: 3D-YAA81150