CAS 2385-23-1

2-Methyl-3-phenyl-4(3H)-chinazolinon

Beschreibung:

2-Methyl-3-phenyl-4(3H)-chinazolinon, mit der CAS-Nummer 2385-23-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Quinazolinone gehört und durch eine fused bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinazolin-Moiety enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein von Methyl- und Phenylgruppen trägt zu ihrer Lipophilie bei, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und sie kann typischen organischen Reaktionen wie Substitution und Oxidation unterzogen werden. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardbedingungen sie für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung geeignet. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

Formel: C₁₅H₁₂N₂O

InChl: InChI=1S/C15H12N2O/c1-11-16-14-10-6-5-9-13(14)15(18)17(11)12-7-3-2-4-8-12/h2-10H,1H3

InChI Key: InChIKey=LGNHCOKGKIUFDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(C(C)=NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 2-Methyl-3-phenyl-4-quinazolone
• 4(3H)-Quinazolinone, 2-methyl-3-phenyl-
• 2-Methyl-3-phenylquinazolin-4-one
• 2-Methyl-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone
• 3-Phenyl-2-methylquinazolin-4-one

2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2385-23-1

2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one is a synthetic compound that has been isolated from natural sources. It is an acetonitrile derivative of the quinazolinones, which are found in plants such as Acacia species and Moringa oleifera. 2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one has been synthesized using acetylation and ring opening methods. The synthesis of this compound can be achieved by reacting aldehydes with amines or alkylating an amine with carbon source. The reaction mechanism is initiated by the formation of an imine intermediate followed by the addition of a nucleophile to form a second intermediate that undergoes dehydration to produce the desired product. Aluminium powder is used for drying the crude product and removing water.

Formel: C₁₅H₁₂N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 236.27 g/mol

Ref: 3D-CAA38523