1-Butyl-2,3-piperazinedione, identified by its CAS number 2385-28-6, is a chemical compound characterized by its piperazine ring structure, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a butyl group attached to the piperazine, contributing to its hydrophobic characteristics. The presence of the diketone functional groups (two carbonyl groups) in the 2 and 3 positions of the piperazine ring enhances its reactivity and potential for forming hydrogen bonds. Typically, such compounds exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the nitrogen atoms and carbonyl groups, while being less soluble in non-polar solvents. 1-Butyl-2,3-piperazinedione may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can influence biological activity. Additionally, its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it a subject of interest in various chemical research fields.

1-Butyl-2,3-piperazinedione

1-Butyl-2,3-piperazindion, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2385-28-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Butylgruppe auf, die an das Piperazin gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Diketongruppen (zwei Carbonylgruppen) an den Positionen 2 und 3 des Piperazinrings erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Stickstoffatome und Carbonylgruppen, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich sind. 1-Butyl-2,3-piperazindion könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.

2385-28-6: 1-Butyl-2,3-piperazindion, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2385-28-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Butylgruppe auf, die an das Piperazin gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Diketongruppen (zwei Carbonylgruppen) an den Positionen 2 und 3 des Piperazinrings erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Stickstoffatome und Carbonylgruppen, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich sind. 1-Butyl-2,3-piperazindion könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.

CAS 2385-28-6

1-Butyl-2,3-piperazindion