CymitQuimica logo

CAS 23872-23-3

:

4-Chlor-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-carbaldehyd

Beschreibung:
4-Chlor-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine Aldehydfunktionalgruppe an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) an der Position 2 verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt ist 4-Chlor-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C9H6ClNO2/c10-6-2-1-3-7-8(6)5(4-12)9(13)11-7/h1-5H,(H,11,13)
InChI Key:InChIKey=NNSNJTJZIKRBKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1C=2C(NC1=O)=CC=CC2Cl
Synonyme:
  • 3-Indolinecarboxaldehyde, 4-chloro-2-oxo-
  • 4-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-3-carboxaldehyde
  • 4-Chloro-3-formyloxindole
  • 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 4-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.