CAS 23893-13-2

(1S,2R,3R,4S,5R,8R,9S,10S,11R,12R,14R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-ethyl-3-hydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15,16

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem angegebenen Namen ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist, was auf einen hohen Grad an stereochemischer Spezifität hinweist. Sie weist eine polycyclische Struktur mit mehreren funktionellen Gruppen auf, darunter Hydroxy- und Ethergruppen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Dimethylamino- und Methoxygruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung signifikante Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen könnte, was möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die komplexe Anordnung von Methyl- und Ethylsubstituenten deutet auf ein Potenzial für vielfältige konformationale Isomerie hin, die die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus impliziert die spezifische Stereochemie, die durch die Konfigurationen (S) und (R) angezeigt wird, dass die Verbindung einzigartige Wechselwirkungen mit chiralen Umgebungen, wie Enzymen oder Rezeptoren, haben könnte, was in der medizinischen Chemie relevant sein könnte. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität und die stereochemischen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie haben könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

InChl: InChI=1/C37H65NO12/c1-14-25-36(10)29(40)22(6)37(50-36)18(2)16-35(9,49-37)31(48-33-27(39)24(38(11)12)15-19(3)44-33)20(4)28(21(5)32(42)46-25)47-26-17-34(8,43-13)30(41)23(7)45-26/h18-31,33,39-41H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21-,22-,23+,24+,25-,26+,27-,28+,29-,30+,31-,33+,34-,35-,36-,37+/m1/s1

Anhydroerythromycin A

CAS: 23893-13-2

Lactones, nesoi

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 715.45068

Ref: 45-1A10290

Erythromycin EP Impurity D (Anhydroerythromycin A)

CAS: 23893-13-2

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 715.92

Ref: 4Z-E-2012

Anhydroerythromycin A

CAS: 23893-13-2

Farbe und Form: Off-White

Ref: 86-MM0132.09

Anhydroerythromycin A

Kontrolliertes Produkt

CAS: 23893-13-2

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 715.91

Ref: 04-C10257500

Erythromycin EP Impurity D

CAS: 23893-13-2

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Molekulargewicht: 715.9

Ref: ST-EA-CP-E18004

Anhydro Erythromycin A

Kontrolliertes Produkt

CAS: 23893-13-2

Impurity Erythromycin EP Impurity D
Applications Anhydro Erythromycin A (Erythromycin EP Impurity D) is an impurity of Erythromycin.

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 715.91

Ref: TR-A638950

Anhydro erythromycin A

CAS: 23893-13-2

Anhydro erythromycin A is a semi-synthetic derivative of erythromycin A, which has been shown to be an effective inhibitor of bacterial growth, showing higher selectivity for this inhibition. It is a prodrug that is activated by acid catalysis and can be used as a substitute against methicillin-resistant staphylococcus. Anhydro erythromycin A was developed with the goal of increasing its stability and its potency against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, which has been shown to be resistant to erythromycin.

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 715.91 g/mol

Ref: 3D-AA17924