CAS 23903-46-0

Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophen-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophen-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe, eine Cyanogruppe und eine Esterfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre polarer und unpolarer Eigenschaften widerspiegelt, die durch die Anwesenheit sowohl hydrophiler (Amin- und Carboxylat-) als auch hydrophober (Thiophen- und Ethyl-) Komponenten bedingt sind. Die Anwesenheit der Cyanogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophen-2-carboxylat kann biologische Aktivität aufweisen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₉H₁₀N₂O₂S

InChl: InChI=1/C9H10N2O2S/c1-3-13-9(12)7-5(2)6(4-10)8(11)14-7/h3,11H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1c(C)c(C#N)c(N)s1

Synonyme:

• 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-amino-4-cyano-3-methyl-, ethyl ester
• 5-Amino-4-cyano-3-methyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• Thiophene-2-carboxylic acid, 5-amino-4-cyano-3-methyl-, ethyl ester

5-Amino-4-cyano-3-methyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 23903-46-0

Formel: C₉H₁₀N₂O₂S

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 210.25

Ref: 10-F030609

Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate

CAS: 23903-46-0

Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate is an organic compound that belongs to the family of oxadiazoles. It has been shown to be highly active against gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and Serratia marcescens, and also has antibacterial activity against Staphylococcus aureus. This compound may have neuroprotective effects in rats with Alzheimer's disease due to its ability to inhibit peroxide release from neutrophils. Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate also inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, enzymes which maintain the structural integrity of bacterial DNA. This inhibition leads to DNA damage, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division.

Formel: C₉H₁₀N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 210.25 g/mol

Ref: 3D-FE113367