1(2H)-Phthalazinone, 8-fluoro- is a chemical compound characterized by its phthalazinone core structure, which consists of a fused benzene and pyrazine ring system. The presence of a fluorine atom at the 8-position of the phthalazinone structure significantly influences its chemical properties, including its reactivity and potential biological activity. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is soluble in organic solvents, which is common for many heterocyclic compounds. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Additionally, the compound may exhibit unique spectroscopic properties, allowing for its identification and characterization through techniques such as NMR and mass spectrometry. Overall, 1(2H)-Phthalazinone, 8-fluoro- represents a class of compounds with diverse applications in chemical and pharmaceutical research.

1(2H)-Phthalazinone, 8-fluoro-

1(2H)-Phthalazinon, 8-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Phthalazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyrazinringsystem besteht. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der 8-Position der Phthalazinon-Struktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele heterocyclische Verbindungen typisch ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige spektroskopische Eigenschaften aufweisen, die ihre Identifizierung und Charakterisierung durch Techniken wie NMR und Massenspektrometrie ermöglichen. Insgesamt stellt 1(2H)-Phthalazinon, 8-fluor- eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.

23928-53-2: 1(2H)-Phthalazinon, 8-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Phthalazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyrazinringsystem besteht. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der 8-Position der Phthalazinon-Struktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele heterocyclische Verbindungen typisch ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige spektroskopische Eigenschaften aufweisen, die ihre Identifizierung und Charakterisierung durch Techniken wie NMR und Massenspektrometrie ermöglichen. Insgesamt stellt 1(2H)-Phthalazinon, 8-fluor- eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.

CAS 23928-53-2

1(2H)-Phthalazinon, 8-fluor-

8-Fluorophthalazin-1(2H)-one

Ref: 54-PC104092