CAS 2393-23-9

4-Methoxybenzylamin

Beschreibung:

4-Methoxybenzylamin, mit der CAS-Nummer 2393-23-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) gekennzeichnet ist, die an eine Benzylaminstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der para-Position relativ zur Amin(-NH2)-funktionellen Gruppe mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. 4-Methoxybenzylamin ist bekannt für seine Rolle als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie zeigt aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsverfahren sind entscheidend, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₈H₁₁NO

InChl: InChI=1S/C8H11NO/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6,9H2,1H3

InChI Key: InChIKey=IDPURXSQCKYKIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C1=CC=C(OC)C=C1

Synonyme:

• (4-Methoxyphenyl)methanamine
• (p-Methoxyphenyl)methanamine
• 1-(4-Methoxyphenyl)methanamine
• 1-Aminomethyl-4-methoxybenzene
• 4-Methoxybenzenemethanamine
• 4-Methoxybenzylamine
• 4-Methoxyphenylmethylamine
• 4-Methyloxybenzylamine
• Anisylamine
• Benzyl Amine, 4-Methoxy-
• Benzylamine, p-methoxy-
• Nsc 9269
• P-Anisilamina
• Para-methoxybenzylamine
• [[4-(Methyloxy)phenyl]methyl]amine
• p-Anisylamin
• p-Anisylamine
• p-Methoxybenzylamine

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Molekulargewicht: 137.18

Ref: 3B-M0870

4-Methoxybenzylamine, 98+%

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and Dyestuff. It is also used fine chemical intemediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Clear or slightly turbid colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 137.18

Ref: 02-A14999

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 137.1790

Ref: IN-DA00343G

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Formel: C₈H₁₁NO

Molekulargewicht: 137.18

Ref: 7W-GK3141

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. faint yellow liquid

Molekulargewicht: 137.18g/mol

Ref: 54-OR5028

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 99.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 137.182

Ref: 10-F008876

4-Methoxybenzenemethanamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2393-23-9

Applications 4-Methoxybenzenemethanamine is used in the synthesis of COX2 inhibitors based on a pyrimidine scaffold. Also used in the preparation of SIRT1 inhibitors. Used in anti-cancer treatments.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tietz, O. et al.: Org. Biomol. Chem., Eur. J. Med. Chem., 69, 125 (2013);

Formel: C₈H₁₁NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 137.18

Ref: TR-M260910

4-Methoxybenzylamine

CAS: 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine is an organic amine that has a redox potential of -0.14 V (vs. SHE) and a pK a of 10.5. It is used in the synthesis of trifluoroacetic acid esters, which are used as pharmaceutical intermediates. 4-Methoxybenzylamine has been shown to be effective in alleviating pain in animal models, and its mechanism of action may be due to inhibition of the enzyme cyclooxygenase. The kinetic data for this reaction were obtained by studying the deuterium isotope effect, which is characterized by a low energy barrier and rapid reaction rate. The hydrolysis step is also important for the reaction mechanism, with protocatechuic acid being an intermediate product. Hydrochloric acid is needed for dehydration of the reactants, while an aryl halide can be used instead in some cases. In these reactions, there are many possible reaction

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 137.18 g/mol

Ref: 3D-FM36436