CAS 23967-44-4

4-chlor-1-methyl-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:

4-chlor-1-methyl-1H-indol-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 2 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, während die Indolgruppe einige hydrophobe Eigenschaften verleihen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Säure-Base-Reaktionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Wie viele Indolderivate kann es auch fluoreszierende Eigenschaften zeigen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht.

Formel: C₁₀H₈ClNO₂

InChl: InChI=1/C10H8ClNO2/c1-12-8-4-2-3-7(11)6(8)5-9(12)10(13)14/h2-5H,1H3,(H,13,14)

SMILES: Cn1c2cccc(c2cc1C(=O)O)Cl

Synonyme:

• 1H-indole-2-carboxylic acid, 4-chloro-1-methyl-

4-Chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 23967-44-4

4-Chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 209.63g/mol

Ref: 54-OR82753

4-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 23967-44-4

Formel: C₁₀H₈ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.63

Ref: 10-F311823