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CAS 240139-82-6

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[2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid. Die Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaften aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Bedeutung.
Formel:C8H8BF3O3
InChl:InChI=1/C8H8BF3O3/c1-15-7-3-2-5(8(10,11)12)4-6(7)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1B(O)O)C(F)(F)F
Synonyme:
  • boronic acid, B-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 2-Methoxy-5-Trifluoromethylphenylboronic Acid
  • 2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • [2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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