CAS 24019-66-7

3-Allylsalicylaldehyd

Beschreibung:

3-Allylsalicylaldehyd, mit der CAS-Nummer 24019-66-7, ist eine organische Verbindung, die sowohl eine Aldehyd- als auch eine phenolische funktionelle Gruppe aufweist. Sie zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die ein Salicylaldehyd-Molekül mit einer an der Meta-Position relativ zum Aldehyd angehängten Allylgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen blumigen oder süßen Geruch, was sie in der Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Ihre chemische Formel ist C10H10O2, und sie zeigt Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während sie in Wasser weniger löslich ist. 3-Allylsalicylaldehyd kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität sowohl der Aldehyd- als auch der Allylgruppe. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was zu Forschungen über ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie geführt hat. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten.

Formel: C₁₀H₁₀O₂

InChl: InChI=1/C10H10O2/c1-2-4-8-5-3-6-9(7-11)10(8)12/h2-3,5-7,12H,1,4H2

SMILES: C=CCc1cccc(C=O)c1O

Synonyme:

• Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-(2-propenyl)-
• 2-Hydroxy-3-(Prop-2-En-1-Yl)Benzaldehyde
• 3-Allylsalicylaldehyde
• 3-Allylsalicyladehyde
• 3-ALLYL SALCYLALDEHYDE
• AKOS BBS-00003205
• Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-(2-propen-1-yl)-
• Salicylaldehyde, 3-allyl-
• 3-ALLYL-2-HYDROXY-BENZALDEHYDE
• 2-HYDROXY-3-(2-PROPENYL)-BENZALDEHYDE
• 2-hydroxy-3-prop-2-enylbenzaldehyde
• 2-hydroxy-3-prop-2-enyl-benzaldehyde
• ASINEX-REAG BAS 02801117
• 3-Allylsalicylaldehyde 97%
• TIMTEC-BB SBB010096
• 3-Allylsalicylaldehyde, 96.5%
• 2-Hydroxy-3-(2-propen-1-yl)benzaldehyde

3-Allylsalicylaldehyde, 97%

CAS: 24019-66-7

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Colorless to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 162.19

Ref: 02-H53475

3-ALLYL-2-HYDROXYBENZALDEHYDE

CAS: 24019-66-7

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 162.1852

Ref: IN-DA003ITL

3-Allyl-2-hydroxybenzaldehyde

CAS: 24019-66-7

3-Allyl-2-hydroxybenzaldehyde

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Colourless Liquid

Molekulargewicht: 162.19g/mol

Ref: 54-OR7500T

3-Allyl-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS: 24019-66-7

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 162.188

Ref: 10-F057593

3-Allyl Salicylaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 24019-66-7

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 162.19

Ref: TR-A575000

3-Allyl salicylaldehyde

CAS: 24019-66-7

3-Allyl salicylaldehyde is a fluorescent probe that is used to measure the mitochondrial membrane potential. It can be used as an amine-reactive fluorescence probe for the detection of amines such as histamine and serotonin. 3-Allyl salicylaldehyde has been shown to bind to metal complexes, such as palladium complexes, immobilized on silica gel. The cavity of the immobilized metal complex acts as an adsorption site for 3-allyl salicylaldehyde, which binds to the cavity by means of a metal chelate mechanism. This binding results in an alteration in the absorption spectra and x-ray absorption properties of 3-allyl salicylaldehyde. The hydroxyl group of 3-allyl salicylaldehyde is not involved in this binding process with the immobilized metal complex, while its carbonyl group is important for this interaction.

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 162.19 g/mol

Ref: 3D-FA17302