CAS 24034-73-9
:Geranylgeraniol
Beschreibung:
Geranylgeraniol ist ein natürlich vorkommendes acyclisches Terpenalkohol, das als Sesquiterpen klassifiziert wird. Es zeichnet sich durch seine lange Kohlenstoffkette aus, die aus 20 Kohlenstoffatomen und mehreren Doppelbindungen besteht, die zu seiner hydrophoben Natur beitragen. Geranylgeraniol ist farblos bis blassgelb und hat einen charakteristischen Geruch. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund seiner hydrophoben Eigenschaften. Diese Verbindung spielt eine bedeutende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Funktion als Vorläufer für die Synthese anderer wichtiger Biomoleküle, wie Carotinoide und bestimmte Hormone. Darüber hinaus wurde Geranylgeraniol auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Seine Rolle in zellulären Signalwegen, insbesondere in Bezug auf die Prenylierung von Proteinen, hebt seine Bedeutung in der Biochemie hervor. Insgesamt ist Geranylgeraniol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Naturstoffchemie als auch in der Pharmakologie.
Formel:C20H34O
InChl:InChI=1/C20H34O/c1-16(2)9-7-11-18(5)13-14-20(21)15-19(6)12-8-10-17(3)4/h9-10,13,15,20-21H,7-8,11-12,14H2,1-6H3/b18-13+,19-15+
InChI Key:InChIKey=OJISWRZIEWCUBN-QIRCYJPOSA-N
SMILES:C(\CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)(=C/CC/C(=C/CO)/C)/C
Synonyme:- (2E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol
- (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol
- (6E,10E)-2,6,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-8-ol
- (E,E,E)-Geranylgeraniol
- (E,E,E)-Geranylgeranyl alcohol
- 2,6,10,14-Hexadecatetraen-1-ol, 3,7,11,15-tetramethyl-, (2E,6E,10E)-
- 2,6,10,14-Hexadecatetraen-1-ol, 3,7,11,15-tetramethyl-, (E,E,E)-
- All-trans-Geranylgeraniol
- Geranylgeraniol
- Geranylgeranyl alcohol
- trans,trans,trans-Geranylgeraniol
- trans-Geranylgeraniol
- 3,7,11,15-TETRAMETHYL-2,6,10,14-HEXADECATRAEN-1-OL
- all-E-Geranylgeraniol
- ALL TRANS GERANYL GERANIOL
- Geranylgeraniol (mixture of isomers)
- ALL TRANS-3,7,11,15-TETRAMETHYL-2,6,10,14-HEXADECATETRAEN-1-OL
- Geranylgeraniol (Natural)
- 3,7,11,15-TETRAMETHYL-2,6,10,14-HEXADECATETRAEN-1-OL
- (2E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethylhexadecane-2,6,10,14-tetrene-1-ol
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2E,6E,10E-Geranylgeraniol
CAS:Formel:C20H34OReinheit:85%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:290.4834(2E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethylhexadeca-2,6,10,14-Tetraen-1-Ol
CAS:(2E,6E,10E)-3,7,11,15-Tetramethylhexadeca-2,6,10,14-Tetraen-1-OlReinheit:95%Molekulargewicht:290.48g/molGeranylgeraniol
CAS:Geranylgeraniol (FT0626663) is an isoprenoid found in fruits, vegetables, and grains, including rice.Formel:C20H34OReinheit:99.17% - ≥98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:290.48Geranylgeraniol (Natural)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensistive, Temperature Sensitive<br>Applications Geranylgeraniol, a precursor to Geranylgeranylpyrophosphate (G367600), is an intermediate in the mevalonate pathway. Geranylgeraniol has been shown to prevent bone re-adsorption, inhibition of osteoclast formation, and kinase activation in vitro.<br>References Aiuchi, T., et al.: J. Biochem., 124, 300 (1998), Fisher, J.E., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96, 133 (1999), Montero, M.T., et al.: J. Immunol., 173, 4936 (2004), Campia, I., et al.: Br. J. Pharmacol., 158, 1777 (2009),<br></p>Formel:C20H34OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:290.48Geranylgeraniol
CAS:<p>Intermediate in the mevalonate pathway for biosynthesis of vitamins E and K</p>Formel:C20H34OReinheit:Min. 85 Area-%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:290.48 g/molGeranylgeraniol (Natural) ~85%
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C20H34OReinheit:~85%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:290.48Geranylgeraniol (Synthetic)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Geranylgeraniol is a precursor to Geranylgeranylpyrophosphate (G367600), is an intermediate in the mevalonate pathway. Geranylgeraniol has been shown to prevent bone re-adsorption, inhibition of osteoclast formation, and kinase activation in vitro.<br>References Aiuchi, T., et al.: J. Biochem., 124, 300 (1998); Fisher, J.E., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96, 133 (1999); Montero, M.T., et al.: J. Immunol., 173, 4936 (2004); Campia, I., et al.: Br. J. Pharmacol., 158, 1777 (2009)<br></p>Formel:C20H34OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:290.48






