Thiophene-3-carbothioamide is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a carbothioamide functional group, which consists of a carbonyl group (C=O) bonded to a sulfur atom (S) and an amine (NH2) group. This structure imparts unique chemical properties, including potential reactivity in nucleophilic substitution and condensation reactions. Thiophene derivatives are known for their applications in organic electronics, pharmaceuticals, and as intermediates in synthetic chemistry. The presence of the thiophene ring contributes to the compound's aromaticity, enhancing its stability and influencing its electronic properties. Additionally, the carbothioamide group can participate in hydrogen bonding and may exhibit varying solubility in different solvents, depending on the substituents and the overall molecular structure. Overall, thiophene-3-carbothioamide is of interest in various fields, including materials science and medicinal chemistry, due to its versatile reactivity and potential applications.

thiophene-3-carbothioamide

Thiophen-3-carbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Carbothioamid-Funktionalgruppe auf, die aus einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die an ein Schwefelatom (S) und eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist. Diese Struktur verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutions- und Kondensationsreaktionen. Thiophenderivate sind bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Elektronik, in der Pharmazie und als Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie. Das Vorhandensein des Thiophenrings trägt zur Aromatizität der Verbindung bei, verbessert deren Stabilität und beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Carbothioamidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Struktur unterschiedliche Löslichkeiten aufweisen. Insgesamt ist Thiophen-3-carbothioamid in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie, aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen.

24044-76-6: Thiophen-3-carbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Carbothioamid-Funktionalgruppe auf, die aus einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die an ein Schwefelatom (S) und eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist. Diese Struktur verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutions- und Kondensationsreaktionen. Thiophenderivate sind bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Elektronik, in der Pharmazie und als Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie. Das Vorhandensein des Thiophenrings trägt zur Aromatizität der Verbindung bei, verbessert deren Stabilität und beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Carbothioamidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Struktur unterschiedliche Löslichkeiten aufweisen. Insgesamt ist Thiophen-3-carbothioamid in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie, aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen.

CAS 24044-76-6

Thiophen-3-carbothioamid

THIOPHENE-3-THIOAMIDE

Ref: IN-DA00BE1Q

Thiophene-3-thiocarboxamide

Ref: 54-OR25930

Thiophene-3-carbothioic acid amide

Ref: 10-F021347