5-Ethylfuran-2(5H)-one, also known as ethyl 2-furoate, is an organic compound characterized by its furan ring structure with an ethyl group and a carbonyl functional group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a pleasant, fruity aroma, making it of interest in the flavor and fragrance industries. It has a molecular formula that reflects its structure, containing carbon, hydrogen, and oxygen atoms. The compound is known for its relatively low boiling point and moderate solubility in water, while being more soluble in organic solvents. Its reactivity is influenced by the presence of the furan ring, which can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and polymerizations. Additionally, 5-ethylfuran-2(5H)-one may exhibit biological activity, contributing to its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care to avoid inhalation or skin contact.

5-ethylfuran-2(5H)-one

5-ethylfuran-2(5H)-on, auch bekannt als Ethyl-2-Furoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur mit einer Ethylgruppe und einer Carbonylfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Aroma, was sie für die Geschmacks- und Duftindustrie von Interesse macht. Sie hat eine molekulare Formel, die ihre Struktur widerspiegelt und Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome enthält. Die Verbindung ist bekannt für ihren relativ niedrigen Siedepunkt und ihre moderate Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit des Furanrings beeinflusst, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Polymerisationen. Darüber hinaus kann 5-ethylfuran-2(5H)-on biologische Aktivität zeigen, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie beiträgt. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden.

2407-43-4: 5-ethylfuran-2(5H)-on, auch bekannt als Ethyl-2-Furoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur mit einer Ethylgruppe und einer Carbonylfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Aroma, was sie für die Geschmacks- und Duftindustrie von Interesse macht. Sie hat eine molekulare Formel, die ihre Struktur widerspiegelt und Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome enthält. Die Verbindung ist bekannt für ihren relativ niedrigen Siedepunkt und ihre moderate Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit des Furanrings beeinflusst, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Polymerisationen. Darüber hinaus kann 5-ethylfuran-2(5H)-on biologische Aktivität zeigen, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie beiträgt. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden.

CAS 2407-43-4

5-ethylfuran-2(5H)-on

5-Ethyl-2,5-dihydrofuran-2-one

Ref: 3D-CAA40743