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CAS 24088-82-2

:

6-Brom-2H-1,3-benzoxazin-2,4(3H)-dion

Beschreibung:
6-Brom-2H-1,3-benzoxazin-2,4(3H)-dion, mit der CAS-Nummer 24088-82-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein heterocyclisches Oxazin-Moiety gefügten Benzolring umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituenten an der Position 6 und zwei Carbonylgruppen auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Dione-Funktionalität an tautomerischen Gleichgewichten teilnehmen und sich an Wasserstoffbrückenbindungen beteiligen, was ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H4BrNO3
InChl:InChI=1S/C8H4BrNO3/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)10-8(12)13-6/h1-3H,(H,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=QFUCRLHRLJFXBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(OC(=O)N1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione, 6-bromo-
  • 6-Bromo-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione
  • 6-Bromo-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione
  • 6-Bromo-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione
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