CAS 2412-58-0
:1-Methyl-3,4-dihydroisochinolin
Beschreibung:
1-Methyl-3,4-dihydroisochinolin ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Isoquinoline gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und einen Pyridinring umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Isoquinolingerüsts angebracht ist, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich Wirkungen auf das zentrale Nervensystem, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen funktioneller Gruppen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Darüber hinaus kann 1-Methyl-3,4-dihydroisochinolin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie Oxidation und Substitution, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C10H11N
InChl:InChI=1/C10H11N/c1-8-10-5-3-2-4-9(10)6-7-11-8/h2-5H,6-7H2,1H3
SMILES:CC1=NCCc2ccccc12
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1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline
CAS:<p>1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline</p>Formel:C10H11NReinheit:98+%Farbe und Form: brown liquidMolekulargewicht:145.20g/mol1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline
CAS:Formel:C10H11NReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:145.2051-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline
CAS:<p>1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline is a chemical compound that is used in the synthesis of 1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide. 1,2-Dihydroisoquinolines are amine derivatives that are important for their physiological properties. The asymmetric synthesis of 1,2-dihydroisoquinolines is important for the development of new drugs and pharmaceuticals. This reaction scheme includes two steps: the first step involves the condensation of an imine with a catecholamine to form an imine; the second step involves cyclization of this imine to form a 1,2 dihydroisoquinoline. The use of additives such as sodium methoxide or dimethylsulfate can increase selectivity and yield by stabilizing one enantiomer over another. The products from this reaction are methylated with methyl iodide in the presence of potassium</p>Formel:C10H11NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:145.2 g/mol



