CAS 2414374-41-5

2H-1-Benzopyran-2-on, 3-(2-benzoxazolyl)-7-(diethylamino)-6-methyl-

Beschreibung:

2H-1-Benzopyran-2-on, 3-(2-benzoxazolyl)-7-(diethylamino)-6-methyl- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzopyran-Kern umfasst, der mit einer Benzoxazol-Einheit und einer Diethylaminogruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Funktionalitäten des Benzopyrans als auch des Benzoxazols verbunden sind, wie potenzielle Fluoreszenz und biologische Aktivität. Das Vorhandensein der Diethylaminogruppe kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Methylgruppe an der Position 6 kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Als Mitglied der breiteren Klasse der Flavonoide kann sie antioxidative Eigenschaften aufweisen und könnte in der pharmazeutischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse sein. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Spektraldaten würden jedoch eine empirische Bestimmung oder Literaturreferenzen für präzise Werte erfordern.

Formel: C₂₁H₂₀N₂O₃

Synonyme:

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-benzoxazolyl)-7-(diethylamino)-6-methyl-
• EMI56

EMI56

CAS: 2414374-41-5

EMI56 is an analog that has shown potential as an anticancer agent. It is a kinase inhibitor that targets specific proteins involved in cancer cell growth and survival. EMI56 has been found to induce apoptosis, or programmed cell death, in human tumor cells and Chinese hamster ovary cells. This medicinal compound has demonstrated potent inhibitory activity against a variety of kinases, including those involved in the regulation of cell cycle progression and angiogenesis. EMI56 has also been detected in urine samples from cancer patients, suggesting its potential as a diagnostic tool for cancer detection and monitoring. As an inhibitor of kinases, EMI56 may offer a promising avenue for the development of new cancer therapies.

Formel: C₂₁H₂₀N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 348.4 g/mol

Ref: 3D-PWD37441

EMI56

CAS: 2414374-41-5

EMI56, a derivative of EMI1, exhibits enhanced potency against mutant EGFR compared to EMI1. Additionally, EMI56 effectively inhibits EGFR triple mutants[1].

Formel: C₂₁H₂₀N₂O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 348.4

Ref: TM-T35913