4-(2-Phenylethyl)piperidine, with the CAS number 24152-41-8, is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The structure features a phenylethyl group attached to the fourth position of the piperidine ring, contributing to its unique properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with various biological targets. The presence of the piperidine moiety often imparts basic properties, allowing it to form salts with acids. Additionally, the phenylethyl substituent can influence the compound's lipophilicity and overall pharmacokinetic profile. As with many organic compounds, safety data should be consulted, as it may pose risks if handled improperly. Overall, 4-(2-phenylethyl)piperidine is of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

4-(2-phenylethyl)piperidine

4-(2-phenylethyl)piperidin, mit der CAS-Nummer 24152-41-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoff-haltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine Phenylethylgruppe auf, die an der vierten Position des Piperidinrings angebracht ist und zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein der Piperidin-Gruppe verleiht oft basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus kann der Phenylethylsubstituent die Lipophilie der Verbindung und ihr gesamtes pharmakokinetisches Profil beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, da sie Risiken bergen kann, wenn sie unsachgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 4-(2-phenylethyl)piperidin sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

24152-41-8: 4-(2-phenylethyl)piperidin, mit der CAS-Nummer 24152-41-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoff-haltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine Phenylethylgruppe auf, die an der vierten Position des Piperidinrings angebracht ist und zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein der Piperidin-Gruppe verleiht oft basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus kann der Phenylethylsubstituent die Lipophilie der Verbindung und ihr gesamtes pharmakokinetisches Profil beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, da sie Risiken bergen kann, wenn sie unsachgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 4-(2-phenylethyl)piperidin sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

CAS 24152-41-8

4-(2-phenylethyl)piperidin

4-(2-Phenylethyl)piperidine

Ref: 54-OR322443

4-Phenethyl-piperidine

Ref: 10-F032018