CAS 24165-03-5

Triphenylmethansulfenylchlorid

Beschreibung:

Triphenylmethansulfenylchlorid ist eine organoschwefelverbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfenylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Trifenylmethan-Struktur gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Sulfenylchlorid-Gruppe als gutes Elektrophil wirken kann. Das Vorhandensein von drei Phenylgruppen trägt zu ihrer Stabilität bei und beeinflusst ihre Löslichkeit, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. Triphenylmethansulfenylchlorid wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfenamiden und anderen schwefelhaltigen Verbindungen. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken birgt, wenn sie eingeatmet wird oder mit der Haut in Kontakt kommt. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₁₉H₁₅ClS

InChl: InChI=1/C19H15ClS/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

SMILES: c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)SCl

Synonyme:

• 1,1',1''-[(Chlorosulfanyl)Methanetriyl]Tribenzene

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS: 24165-03-5

Formel: C₁₉H₁₅ClS

Reinheit: >96.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 310.84

Ref: 3B-T1237

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS: 24165-03-5

Formel: C₁₉H₁₅ClS

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 310.8404

Ref: IN-DA003V5R

Triphenylmethanesulfenylchloride

CAS: 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenylchloride

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 310.85g/mol

Ref: 54-OR1066293

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 24165-03-5

Applications Intermediate in the preparation of precursors for cyclic polysulfides.
References Abu-Yousef, I. et al.; J. Sulfur Chem. 28, 251 (2007)

Formel: C₁₉H₁₅ClS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 310.84

Ref: TR-T808930

Triphenylmethanesulfenyl chloride

CAS: 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenyl chloride is a nucleophilic reagent that reacts with hydrochloric acid to form triphenylmethanesulfonyl chloride. This compound is a key precursor in the synthesis of technetium-99m, which is used in diagnostic nuclear medicine. Triphenylmethanesulfenyl chloride was first synthesized by K. W. James and J. F. Danielli in 1961 as a means to produce Tc-99m by reacting it with Cl- via nucleophilic substitution at the sulfur atom. The macrocyclic structure of this compound has been determined using X-ray crystal structures and isolated yields have been shown to be high (typically >95%). Triphenylmethanesulfenyl chloride can also be used for the preparation of other organic compounds, such as carbodiimides and carboxamides, through its reaction with carbonic anhydrase or carbodiimide respectively.

Formel: C₁₉H₁₅ClS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 310.84 g/mol

Ref: 3D-FT61116