4H-1-Benzopyran-4-one, 6,7-dimethoxy-3-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-, commonly referred to by its CAS number 24195-15-1, is a complex organic compound characterized by its polycyclic structure, which includes a benzopyran moiety and multiple methoxy groups. This compound exhibits properties typical of flavonoids, including potential antioxidant activity due to the presence of phenolic structures. The methoxy substitutions enhance its lipophilicity, which may influence its biological activity and solubility in organic solvents. The presence of the benzodioxole unit suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, compounds of this nature are often studied for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and anticancer activities. Its synthesis and characterization typically involve organic reactions such as methylation and cyclization, and it may be analyzed using techniques like NMR and mass spectrometry to confirm its structure and purity. Overall, this compound represents a fascinating area of study within the field of natural products and synthetic organic chemistry.

4H-1-Benzopyran-4-one,6,7-dimethoxy-3-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-

4H-1-Benzopyran-4-on, 6,7-Dimethoxy-3-(6-Methoxy-1,3-Benzodioxol-5-yl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 24195-15-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzopyran-Moiety und mehrere Methoxygruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Flavonoide sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität aufgrund der Anwesenheit phenolischer Strukturen. Die Methoxysubstitutionen erhöhen ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Benzodioxol-Einheit deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise organische Reaktionen wie Methylierung und Cyclisierung, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld im Bereich der Naturstoffe und der synthetischen organischen Chemie dar.

24195-15-1: 4H-1-Benzopyran-4-on, 6,7-Dimethoxy-3-(6-Methoxy-1,3-Benzodioxol-5-yl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 24195-15-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzopyran-Moiety und mehrere Methoxygruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Flavonoide sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität aufgrund der Anwesenheit phenolischer Strukturen. Die Methoxysubstitutionen erhöhen ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Benzodioxol-Einheit deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise organische Reaktionen wie Methylierung und Cyclisierung, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld im Bereich der Naturstoffe und der synthetischen organischen Chemie dar.

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CAS 24195-15-1

4H-1-Benzopyran-4-on,6,7-dimethoxy-3-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-

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