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CAS 24242-18-0

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5-(Aminocarbonyl)-2-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-(Aminocarbonyl)-2-pyridincarbonsäure, auch bekannt als ein Pyridinderivat, ist gekennzeichnet durch seine funktionellen Gruppen, zu denen eine Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe gehören, die an einen Pyridinring gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminogruppen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Amidbildung und der Veresterung, aufgrund ihrer reaktiven funktionellen Gruppen. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrer Aromatizität bei, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt ist 5-(Aminocarbonyl)-2-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.
Formel:C7H6N2O3
InChl:InChI=1S/C7H6N2O3/c8-6(10)4-1-2-5(7(11)12)9-3-4/h1-3H,(H2,8,10)(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=KGBSMDOELQXOBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C=1C=CC(C(O)=O)=NC1
Synonyme:
  • 5-(Aminocarbonyl)-2-pyridinecarboxylic acid
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 5-(aminocarbonyl)-
  • Picolinic acid, 5-carbamoyl-
  • 5-Carboxamidopicolinic acid
  • 5-Carbamoylpicolinic acid
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