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CAS 242459-97-8

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2-(4-tert-Butoxycarbonylpiperazin-1-yl)propansäure

Beschreibung:
2-(4-tert-Butoxycarbonylpiperazin-1-yl)propansäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propansäureeinheit und einen mit einer tert-butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe substituierten Piperazinring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit des Piperazinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für Amine und erleichtert verschiedene synthetische Wege. Die Acidität der Verbindung wird der carboxylen funktionellen Gruppe zugeschrieben, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die tert-butoxycarbonyl-Gruppe unter bestimmten Bedingungen entfernt werden, was eine weitere Funktionalisierung des Piperazinnitrogens ermöglicht. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C12H22N2O4
InChl:InChI=1/C12H22N2O4/c1-9(10(15)16)13-5-7-14(8-6-13)11(17)18-12(2,3)4/h9H,5-8H2,1-4H3,(H,15,16)
SMILES:CC(C(=O)O)N1CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • 1-Piperazineacetic acid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-alpha-methyl-
  • 2-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]propanoic acid
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