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CAS 242475-26-9

:

(2S)-amino[3-(trifluormethyl)phenyl]ethansäure

Beschreibung:
(2S)-amino[3-(trifluormethyl)phenyl]ethansäure, auch bekannt als ein spezifisches Aminosäurederivat, zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, die eine Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und einen phenylring mit einer trifluormethylgruppe umfassen. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung (2S) auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. Die Anwesenheit der trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Struktur der Aminosäure ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, potenziell als Baustein für Peptide zu wirken oder Proteininteraktionen zu beeinflussen. Ihre CAS-Nummer, 242475-26-9, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser Verbindung in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken erleichtert. Insgesamt zeigt diese Substanz Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, wie Löslichkeit in Wasser und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, während sie auch aufgrund der trifluormethylsubstitution einzigartige Eigenschaften aufweist.
Formel:C9H8F3NO2
InChl:InChI=1/C9H8F3NO2/c10-9(11,12)6-3-1-2-5(4-6)7(13)8(14)15/h1-4,7H,13H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1
SMILES:c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)[C@@H](C(=O)O)N
Synonyme:
  • Amino[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetic Acid
  • Benzeneacetic acid, alpha-amino-3-(trifluoromethyl)-
  • (2R)-amino[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanoic acid
  • 3-(TrifluoroMethyl)-DL-phenylglycine
  • 2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]glycine
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-(trifluoromethyl)-
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-(trifluoromethyl)Ethanone, 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-
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