CAS 2426-87-1
:4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyd
Beschreibung:
4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 2426-87-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Benzyloxygruppe (-O-Ph) auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als ein blassgelbes bis hellbraunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Aldehydgruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Ihre funktionellen Gruppen deuten auch darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus erleichtert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan ihre Verwendung in Laborumgebungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C15H14O3
InChl:InChI=1/C15H14O3/c1-17-14-8-7-13(10-16)9-15(14)18-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,11H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JSHLOPGSDZTEGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(OC)C=C(C=O)C=C2
Synonyme:- 3-(Benzyloxy)-4-Methoxybenzaldehyde
- 3-Methoxy-4-(benzyloxy)benzaldehyde
- 3-Methoxy-4-(phenylmethoxy)benzaldehyde
- 4-(Benzyloxy)-3-Methoxy Benzaldehyde
- 4-O-Benzylvanillin
- Benzaldehyde, 3-methoxy-4-(phenylmethoxy)-
- Benzaldehyde, 4-(benzyloxy)-3-methoxy-
- Benzylvanillin
- NSC 208757
- NSC 22599
- NSC 44876
- Vanillin benzyl ether
- o-Benzylvanillin
- 4-(Benzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-benzyloxy-5-methoxy-
- ZERENEX E/4048067
- O-BENZYLOXYVANILLIN
- 3-METHOXY-4-(N-PIPERIDINOMETHYL OXO)-BENZALDELYDE
- 4-BENZYLOXY-3-METHYLBENZALDEHYDE
- 4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE 98%
- BENZYL VANILLIN
- AKOS BBS-00003156
- LABOTEST-BB LT00053610
- ASISCHEM N39068
- OTAVA-BB BB7018801951
- O-BENZYLOXYVANILLIN (4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE)
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4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C15H14O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:242.274-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde, 98%
CAS:<p>4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde was used in the synthesis of 1,2-bis(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-propionic acid1. It was also used in first enantioselective total synthesis of a neurotrophic (-)-talaumidin. 4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde reacts with benzohydrazide to yield (E)-N?-(4-</p>Formel:C15H14O3Reinheit:98%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to pale yellowMolekulargewicht:242.274-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C15H14O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.26994-(Benzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>4-(Benzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde</p>Formel:C15H14O3Reinheit:≥95%Farbe und Form: white crystalline powderMolekulargewicht:242.27g/mol4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde is a deuterium isotope analog of the natural compound benzaldehyde. This molecule has been shown to inhibit the growth of cancer cells in tissue culture by binding to DNA. The molecular mechanism of this inhibition is believed to involve an enzymatic process that results in the substitution of chloride for chlorine, thereby inhibiting DNA synthesis and preventing cell division. 4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde also inhibits the production of growth factors and thus has anticancer activity.</p>Formel:C15H14O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:242.27 g/mol4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C15H14O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.2744-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C15H14O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:242.27







