Thiophene, 2-bromo-3-iodo- is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of bromine and iodine substituents at the 2 and 3 positions, respectively, enhances its reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. This compound typically exhibits a planar structure due to the aromatic nature of the thiophene ring, contributing to its stability and electronic properties. It is likely to be soluble in organic solvents, reflecting the non-polar characteristics of the thiophene framework. The halogen substituents can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, thiophene derivatives are known for their applications in organic electronics, including organic semiconductors and photovoltaic devices. Safety precautions should be taken when handling this compound, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns.

Thiophene,2-bromo-3-iodo-

2-Bromo-3-jodthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Brom- und Jodsubstituenten an den Positionen 2 und 3 erhöht seine Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur aufgrund der aromatischen Natur des Thiophenrings auf, was zu ihrer Stabilität und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, was die unpolaren Eigenschaften des Thiophenrahmens widerspiegelt. Die Halogensubstituenten können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus sind Thiophenderivate für ihre Anwendungen in der organischen Elektronik bekannt, einschließlich organischer Halbleiter und photovoltaischer Geräte. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

24287-92-1: 2-Bromo-3-jodthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Brom- und Jodsubstituenten an den Positionen 2 und 3 erhöht seine Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur aufgrund der aromatischen Natur des Thiophenrings auf, was zu ihrer Stabilität und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, was die unpolaren Eigenschaften des Thiophenrahmens widerspiegelt. Die Halogensubstituenten können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus sind Thiophenderivate für ihre Anwendungen in der organischen Elektronik bekannt, einschließlich organischer Halbleiter und photovoltaischer Geräte. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

2-Bromo-3-Iodothiophene

2-Bromo-3-iodothiophene is a versatile compound that has various applications in different fields. It is commonly used as a research chemical and as an osteoclast inhibitor. Additionally, it is utilized in the development of herbicides and as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals.

CAS 24287-92-1

Thiophen, 2-brom-3-jod-

2-Bromo-3-Iodothiophene

Ref: IN-DA00BG37

2-bromo-3-iodothiophene

Ref: 3D-ZAA28792