3-Ethyl-5-methoxy-1H-indole is an organic compound belonging to the indole family, characterized by its bicyclic structure that includes a fused benzene and pyrrole ring. This compound features an ethyl group at the 3-position and a methoxy group at the 5-position of the indole ring, which influences its chemical reactivity and potential biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the methoxy group can enhance its lipophilicity, potentially affecting its interaction with biological systems. Indoles are known for their diverse pharmacological properties, and derivatives like 3-Ethyl-5-methoxy-1H-indole may exhibit interesting activities, including antimicrobial or anticancer effects. The compound's molecular structure allows for various synthetic modifications, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and usage, as it may pose health risks if not managed properly.

3-Ethyl-5-methoxy-1H-indole

3-ethyl-5-methoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 3 und eine Methoxygruppe an der Position 5 des Indolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Indole sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, und Derivate wie 3-ethyl-5-methoxy-1H-indol können interessante Aktivitäten zeigen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.

2433-68-3: 3-ethyl-5-methoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 3 und eine Methoxygruppe an der Position 5 des Indolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Indole sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, und Derivate wie 3-ethyl-5-methoxy-1H-indol können interessante Aktivitäten zeigen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.

CAS 2433-68-3

3-ethyl-5-methoxy-1H-indol

3-Ethyl-5-methoxy-1H-indole

Ref: 3D-CAA43368