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CAS 243455-57-4

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5-(3-bromphenyl)-1,3-oxazol

Beschreibung:
5-(3-bromphenyl)-1,3-oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 5 des Oxazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Charakters eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Der Bromsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus werden Verbindungen wie diese oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften untersucht, da sie mit biologischen Systemen interagieren oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen dienen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H6BrNO
InChl:InChI=1/C9H6BrNO/c10-8-3-1-2-7(4-8)9-5-11-6-12-9/h1-6H
SMILES:c1cc(cc(c1)Br)c1cnco1
Synonyme:
  • Oxazole, 5-(3-bromophenyl)-
  • 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
  • 5-(3-Bromo-phenyl)-oxazole
  • 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole97%
  • 5-(3-Brom-phenyl)-oxazole
  • 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole 97%
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