2-Bromo-5-phenylpyrazine is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a pyrazine ring substituted with a bromine atom at the 2-position and a phenyl group at the 5-position. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown solid appearance and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but has limited solubility in water. The presence of the bromine atom introduces notable reactivity, making it a useful intermediate in various organic synthesis reactions, including cross-coupling reactions and nucleophilic substitutions. The phenyl group contributes to the compound's aromatic character, enhancing its stability and influencing its electronic properties. 2-Bromo-5-phenylpyrazine may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which can be explored in pharmacological studies. As with many brominated compounds, appropriate safety measures should be taken when handling this substance due to potential toxicity and environmental concerns.

2-bromo-5-phenylpyrazine

2-brom-5-phenylpyrazin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrazinrings gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Bromatom und an der Position 5 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen und nucleophilen Substitutionen. Die Phenylgruppe trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei, verbessert deren Stabilität und beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften. 2-brom-5-phenylpyrazin kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann.

243472-69-7: 2-brom-5-phenylpyrazin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrazinrings gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Bromatom und an der Position 5 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen und nucleophilen Substitutionen. Die Phenylgruppe trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei, verbessert deren Stabilität und beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften. 2-brom-5-phenylpyrazin kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann.

CAS 243472-69-7

2-brom-5-phenylpyrazin

2-Bromo-5-phenylpyrazine

Ref: IN-DA00BINW

2-Bromo-5-phenylpyrazine

Ref: 10-F679388