3-Quinolinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-4-oxo-7-(phenylmethoxy)-, ethyl ester, identified by CAS number 24358-37-0, is a chemical compound that features a quinoline ring structure, which is a bicyclic aromatic compound known for its diverse biological activities. This substance is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, an ester linkage, and a phenylmethoxy substituent, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The dihydro-4-oxo moiety indicates the presence of a ketone functional group, which can influence the compound's chemical behavior and interactions. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The ethyl ester form suggests that it may have improved lipophilicity compared to its acid counterpart, potentially enhancing its bioavailability. Overall, this compound's unique structural features position it as a candidate for further research in drug development and other applications in organic synthesis.

3-Quinolinecarboxylicacid, 1,4-dihydro-4-oxo-7-(phenylmethoxy)-, ethyl ester

Die 3-Quinolincarbonsäure, 1,4-Dihydro-4-oxo-7-(Phenylmethoxy)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 24358-37-0, ist eine chemische Verbindung, die eine Quinolinringstruktur aufweist, die ein bicyclischer aromatischer Stoff ist, der für seine vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion, einer Esterbindung und eines Phenylmethoxysubstituenten gekennzeichnet, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Dihydro-4-Oxo-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Ketofunktion hin, die das chemische Verhalten und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die ethylester Form deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu ihrem sauren Pendant eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit erhöht. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Anwendungen in der organischen Synthese.

24358-37-0: Die 3-Quinolincarbonsäure, 1,4-Dihydro-4-oxo-7-(Phenylmethoxy)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 24358-37-0, ist eine chemische Verbindung, die eine Quinolinringstruktur aufweist, die ein bicyclischer aromatischer Stoff ist, der für seine vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion, einer Esterbindung und eines Phenylmethoxysubstituenten gekennzeichnet, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Dihydro-4-Oxo-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Ketofunktion hin, die das chemische Verhalten und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die ethylester Form deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu ihrem sauren Pendant eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit erhöht. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Anwendungen in der organischen Synthese.

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CAS 24358-37-0

3-Chinolincarbonsäure, 1,4-dihydro-4-oxo-7-(phenylmethoxy)-, Ethylester

Ethyl 4-oxo-7-(benzyloxy)hydroquinoline-3-carboxylate

Ref: 3D-FE169514