CAS 2437-16-3
:5-Hydroxy-1-naphthoesäure
Beschreibung:
5-Hydroxy-1-naphthoesäure, mit der CAS-Nummer 2437-16-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) enthält, die an den Naphthalenring gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Das Vorhandensein beider funktioneller Gruppen verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. 5-Hydroxy-1-naphthoesäure wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr auch, potenzielle biologische Aktivität zu zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern.
Formel:C11H8O3
InChl:InChI=1S/C11H8O3/c12-10-6-2-3-7-8(10)4-1-5-9(7)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=NYYMNZLORMNCKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C(O)=CC=C2)C=CC1
Synonyme:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 5-hydroxy-
- 1-Naphthoic acid, 5-hydroxy-
- 5-Hydroxy-1-naphthalenecarboxylic acid
- 5-Hydroxynaphthalene-1-Carboxylic Acid
- 5-Hydroxynaphthalenecarboxylic acid
- 5-Hydroxy-1-naphthoic acid
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5-Hydroxy-1-naphthoic acid
CAS:Formel:C11H8O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.17945-HYDROXYNAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID
CAS:Formel:C11H8O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.1825-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:<p>5-Hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid is a natural product that inhibits the growth of bacteria. It was first isolated from Streptomyces lividans, an actinobacterium, and was shown to be effective against gram positive and gram negative bacteria. 5-Hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid has been used to study the molecular structure of benzene derivatives, including biphenyls, which are responsible for the degradation of polychlorinated biphenyls (PCBs). The skeleton structures found in 5-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid were determined to be monosubstituted by substituent effects. This natural product also has antiinflammatory properties.</p>Formel:C11H8O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.18 g/mol



