1H-Indole-3-Carboxylic Acid, 5-Hydroxy-, Ethyl Ester, with CAS number 24370-69-2, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring enhances its potential for hydrogen bonding and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature are studied for their roles in pharmaceuticals, particularly due to the indole moiety's prevalence in various bioactive molecules. The compound may exhibit properties such as antioxidant activity, and it could be involved in various biochemical pathways. Its synthesis and characterization are of interest in medicinal chemistry, and it may serve as a precursor or intermediate in the development of more complex indole derivatives. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other substances are influenced by its molecular structure.

1H-Indole-3-Carboxylic Acid,5-Hydroxy-,Ethyl Ester

Die 1H-Indol-3-Carbonsäure, 5-Hydroxy-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 24370-69-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Ethylester auf, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe an der 5-Position des Indolrings erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer Rolle in der Pharmazie untersucht, insbesondere aufgrund der Häufigkeit des Indolmoiety in verschiedenen bioaktiven Molekülen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antioxidative Aktivität aufweisen und könnte an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen beteiligt sein. Ihre Synthese und Charakterisierung sind von Interesse in der medizinischen Chemie, und sie könnte als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Entwicklung komplexerer Indolderivate dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen werden ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen durch ihre molekulare Struktur beeinflusst.

24370-69-2: Die 1H-Indol-3-Carbonsäure, 5-Hydroxy-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 24370-69-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und einen Ethylester auf, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe an der 5-Position des Indolrings erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer Rolle in der Pharmazie untersucht, insbesondere aufgrund der Häufigkeit des Indolmoiety in verschiedenen bioaktiven Molekülen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antioxidative Aktivität aufweisen und könnte an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen beteiligt sein. Ihre Synthese und Charakterisierung sind von Interesse in der medizinischen Chemie, und sie könnte als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Entwicklung komplexerer Indolderivate dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen werden ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen durch ihre molekulare Struktur beeinflusst.

CAS 24370-69-2

Ethylester der 5-Hydroxy-1H-indol-3-carbonsäure

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: IN-DA00BTDM

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: 54-OR305193

Ethyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate

Ref: 10-F753001