1H-Indene, 1-bromo-2,3-dihydro- (CAS 24373-98-6) is a chemical compound characterized by its bicyclic structure, which includes an indene framework with a bromine substituent. This compound features a fused five-membered and six-membered ring system, contributing to its unique reactivity and properties. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the formation of various derivatives through nucleophilic substitution reactions. The compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate volatility and solubility in organic solvents. Its reactivity can be attributed to the unsaturation in the indene structure, allowing for potential participation in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and addition reactions. Safety considerations should be taken into account, as brominated compounds can pose health risks, and appropriate handling and storage conditions are essential. Overall, 1H-Indene, 1-bromo-2,3-dihydro- serves as an important building block in the synthesis of more complex organic molecules.

1H-Indene, 1-bromo-2,3-dihydro-

1H-Inden, 1-brom-2,3-dihydro- (CAS 24373-98-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Inden-Gerüst mit einem Bromsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ring-System aus fünf- und sechsgliedrigen Ringen auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre Reaktivität kann der Ungesättigtheit in der Indenstruktur zugeschrieben werden, die eine potenzielle Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Additionsreaktionen, ermöglicht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind unerlässlich. Insgesamt dient 1H-Inden, 1-brom-2,3-dihydro- als wichtiger Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

24373-98-6: 1H-Inden, 1-brom-2,3-dihydro- (CAS 24373-98-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Inden-Gerüst mit einem Bromsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ring-System aus fünf- und sechsgliedrigen Ringen auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre Reaktivität kann der Ungesättigtheit in der Indenstruktur zugeschrieben werden, die eine potenzielle Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Additionsreaktionen, ermöglicht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind unerlässlich. Insgesamt dient 1H-Inden, 1-brom-2,3-dihydro- als wichtiger Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

CAS 24373-98-6

1H-Inden, 1-brom-2,3-dihydro-

1-Bromo-2,3-dihydro-1H-indene

Ref: 3D-ZAA37398