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CAS 243835-94-1

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Propandisäure, 2-(4-bromphenyl)-2-methyl-, 1,3-dimethylester

Beschreibung:
Propandisäure, 2-(4-bromphenyl)-2-methyl-, 1,3-dimethylester, allgemein als ein Dimethylester-Derivat einer substituierten Malonsäure bezeichnet, zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine Bromphenylgruppe und zwei Methylester-Funktionalitäten umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponente weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektronischen Effekten, die möglicherweise ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Der Schmelzpunkt, der Siedepunkt und die spezifische Reaktivität hängen von den Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C12H13BrO4
InChl:InChI=1S/C12H13BrO4/c1-12(10(14)16-2,11(15)17-3)8-4-6-9(13)7-5-8/h4-7H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=GTYUMTWAFLMFRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C(OC)=O)(C)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • Dimethyl (4-bromophenyl)(methyl)malonate
  • 1,3-Dimethyl 2-(4-bromophenyl)-2-methylpropanedioate
  • Propanedioic acid, (4-bromophenyl)methyl-, dimethyl ester
  • Propanedioic acid, 2-(4-bromophenyl)-2-methyl-, 1,3-dimethyl ester
  • Dimethyl 2-(4-bromophenyl)-2-methylmalonate
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