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CAS 24384-84-7

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a-D-Glucofuranose,3-amino-3-desoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethyliden)-

Beschreibung:
α-D-Glucofuranose, 3-Amino-3-deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-Methylethylidene)-, mit der CAS-Nummer 24384-84-7, ist ein Derivat von Glukose, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 3 und zwei Methylethylidene-Schutzgruppen an den Positionen 1,2 und 5,6 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung existiert hauptsächlich in einer Furanose-Form, die eine fünfgliedrige Ringstruktur ist, und zeigt Eigenschaften, die typisch für Zuckerdérivate sind, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen. Die Aminogruppe führt zu einem Potenzial für weitere chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Glykosylierungsreaktionen und der Entwicklung von glykosilierten Verbindungen. Die Methylethylidene-Gruppen dienen als Schutzgruppen, die das Molekül während der Synthese stabilisieren und selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen ermöglichen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der Kohlenhydratchemie und könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von glykosilierten Arzneimitteln oder Biomolekülen haben.
Formel:C12H21NO5
Synonyme:
  • Glucofuranose,3-amino-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-, a-D- (6CI,8CI)
  • Furo[2,3-d]-1,3-dioxole, a-D-glucofuranose deriv.
  • 3-Amino-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose
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  • 3-Amino-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
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    3-Amino-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose

    CAS:
    Molekulargewicht:259.30

    Ref: 7W-GC7714

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  • 3-Amino-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
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    3-Amino-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose

    CAS:
    3-Amino-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose is a synthetic, custom carbohydrate with a saccharide backbone. The modification of this molecule includes methylation and fluorination. 3-Amino-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene is a modification on the saccharide backbone. This molecule is also synthesized with click chemistry to produce an amine functionality at the reducing end of the sugar. This product has high purity and can be used in research or as an intermediate for other compounds.
    Formel:C12H21NO5
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:Pale yellow solid.
    Molekulargewicht:259.3 g/mol

    Ref: 3D-MA04474

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