CAS 2439-68-1
:1-Methyl-5-(phenylmethoxy)-1H-indol
Beschreibung:
1-Methyl-5-(phenylmethoxy)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2439-68-1, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 1 und eine Phenylmethoxygruppe an der Position 5 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Im Allgemeinen sind Indolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazie und Agrochemie. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Konjugation zwischen dem Indol und der Phenylmethoxy-Gruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist 1-Methyl-5-(phenylmethoxy)-1H-indol eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C16H15NO
InChl:InChI=1/C16H15NO/c1-17-10-9-14-11-15(7-8-16(14)17)18-12-13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,12H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JMFZKYABNMMQHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=CC(OCC3=CC=CC=C3)=CC2)C=C1
Synonyme:- 1-Methyl-5-(phenylmethoxy)-1H-indole
- 1H-indole, 1-methyl-5-(phenylmethoxy)-
- 5-(Benzyloxy)-1-methylindole
- Indole, 5-(benzyloxy)-1-methyl-
- NSC 88889
- 5-Benzyloxy-1-methyl-1H-indole
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5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole
CAS:<p>5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole is a potent inhibitor of human prostate enzyme. It also has inhibitory activity against other nonsteroidal human enzymes, including the potent inhibitory activity against human benzoyl peroxide reductase. 5-(Benzyloxy)-1-methyl-1H-indole inhibits steroid biosynthesis in the human prostate gland, inhibiting the conversion of cholesterol to testosterone. This compound may be used as an alternative to finasteride for treating benign prostatic hyperplasia, due to its low toxicity and lack of side effects.</p>Formel:C16H15NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:237.3 g/mol

