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CAS 24390-14-5

:

Doxycyclin-Hyclat

Beschreibung:
Doxycyclin-Hyclat ist ein Breitbandantibiotikum aus der Klasse der Tetracycline, das hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt wird, einschließlich Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und bestimmter Hauterkrankungen. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Proteinsynthese in Bakterien zu hemmen, indem es an die 30S-ribosomale Untereinheit bindet, wodurch das Wachstum und die Fortpflanzung der Mikroorganismen verhindert werden. Doxycyclin-Hyclat ist ein halbsynthetisches Derivat von Tetracyclin, das seine Stabilität und Absorption im Magen-Darm-Trakt verbessert. Der Stoff wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine relativ lange Halbwertszeit, die eine einmalige oder zweimalige tägliche Dosierung ermöglicht. Es ist auch gegen bestimmte protozoale Infektionen wirksam und wird zur Behandlung von Akne sowie zur Prophylaxe von Malaria eingesetzt. Zu den häufigen Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen, Lichtempfindlichkeit und potenzielle Auswirkungen auf die Knochen- und Zahnentwicklung bei Kindern gehören. Aufgrund seiner breiten Aktivität ist Doxycyclin-Hyclat ein wertvolles Werkzeug sowohl in der Human- als auch in der Veterinärmedizin.
Formel:C22H24N2O8C2H6O·ClHH2O
InChl:InChI=1S/C22H24N2O8.C2H6O.ClH.H2O/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;1-2-3;;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);3H,2H2,1H3;1H;1H2/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;;;/m0.../s1
InChI Key:InChIKey=JRNIHERUNQWMMW-WBYAVNBMSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)([C@@H](O)[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C([C@@H]3C)=CC=CC4O)[H])[H].Cl.C(C)O.O
Synonyme:
  • (1S,3Z,4aS,11R,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7,12-tetrahydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahydrotetracen-1-aminium chloride
  • (2E,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione - ethanol (2:1) dihydrochloride hydrate
  • (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
  • (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione - ethanol (2:1) dihydrochloride hydrate
  • (4S,4Ar,5S,5Ar,6R,12As)-4-(Dimethylamino)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydro-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-2-Naphthacenecarboxamide Hydrochloride
  • (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide-ethanol hydrochloride hydrate (2:1:2:1)
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, hydrochloride, (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-, compd. with ethanol, hydrate (2:2:1:1)
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-, compd. with ethanol (2:1), monohydrate
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,5α,5aα,6α,12aα)]-, compd. with ethanol (2:1), monohydrate
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4β-(dimethylamino)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-octahydro-3,5β,10,12,12aβ-pentahydroxy-6β-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, compd. with ethyl alc. (2:1), monohydrate
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