CAS 24390-14-5: Doxycyclin-Hyclat

Beschreibung: Doxycyclin-Hyclat ist ein Breitbandantibiotikum aus der Klasse der Tetracycline, das hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt wird, einschließlich Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und bestimmter Hauterkrankungen. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Proteinsynthese in Bakterien zu hemmen, indem es an die 30S-ribosomale Untereinheit bindet, wodurch das Wachstum und die Fortpflanzung der Mikroorganismen verhindert werden. Doxycyclin-Hyclat ist ein halbsynthetisches Derivat von Tetracyclin, das seine Stabilität und Absorption im Magen-Darm-Trakt verbessert. Der Stoff wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine relativ lange Halbwertszeit, die eine einmalige oder zweimalige tägliche Dosierung ermöglicht. Es ist auch gegen bestimmte protozoale Infektionen wirksam und wird zur Behandlung von Akne sowie zur Prophylaxe von Malaria eingesetzt. Zu den häufigen Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen, Lichtempfindlichkeit und potenzielle Auswirkungen auf die Knochen- und Zahnentwicklung bei Kindern gehören. Aufgrund seiner breiten Aktivität ist Doxycyclin-Hyclat ein wertvolles Werkzeug sowohl in der Human- als auch in der Veterinärmedizin.

Formel: C₂₂H₂₄N₂O₈C₂H₆O·ClHH₂O

InChl: InChI=1S/C22H24N2O8.C2H6O.ClH.H2O/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;1-2-3;;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);3H,2H2,1H3;1H;1H2/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;;;/m0.../s1

InChI Key: InChIKey=JRNIHERUNQWMMW-WBYAVNBMSA-N

SMILES: Cl.O=C(N)C=1C(=O)C2(O)C(O)=C3C(=O)C=4C(O)=CC=CC4C(C)C3C(O)C2C(C1O)N(C)C.O.OCC

Synonyme:

• (1S,3Z,4aS,11R,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7,12-tetrahydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahydrotetracen-1-aminium chloride
• (2E,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione - ethanol (2:1) dihydrochloride hydrate
• (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
• (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione - ethanol (2:1) dihydrochloride hydrate
• (4S,4Ar,5S,5Ar,6R,12As)-4-(Dimethylamino)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydro-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-2-Naphthacenecarboxamide Hydrochloride
• (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide-ethanol hydrochloride hydrate (2:1:2:1)
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, hydrochloride, (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-, compd. with ethanol, hydrate (2:2:1:1)
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-, compd. with ethanol (2:1), monohydrate
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,5α,5aα,6α,12aα)]-, compd. with ethanol (2:1), monohydrate
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4β-(dimethylamino)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-octahydro-3,5β,10,12,12aβ-pentahydroxy-6β-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, compd. with ethyl alc. (2:1), monohydrate
• 4-(Dimethylamino)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydro-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-2-Na
• 4-(Dimethylamino)-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydrotetracene-2-Carboxamide
• 4-(Dimethylamino)-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydrotetracene-2-Carboxamide-Ethanol (2:1) Dihydrochloride Hydrate
• 6-Desoxy-5-hydroxytetracycline hydrochloride hemihydrate hemiethanolate
• Atridox
• BioPure MTAD
• Doryx
• Dox-T 100
• Doxitrat
• Doxy 100
• Doxycycline Hyclate
• Doxycycline Hyclate Monohydrate
• Doxycycline Hydrate
• Doxycycline Hydrochlocide
• Doxycycline Hydrochloride
• Doxycycline Hydrochloride Anhydrous
• Doxycycline Hydrochloride Hemiethanolate Hemihydrate
• Doxycycline hyclate COS
• Doxyprex
• Ethanol, compd. with (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride (1:2), monohydrate
• Ethanol, compd. with [4S-(4α,4aα,5α,5aα,6α,12aα)]-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride (1:2), monohydrate
• Monodoks
• Periostat
• Tetraclean
• Wc 2031

Doxycycline Hyclate (DXH), 800U/mg

CAS: 24390-14-5

• Formel: C₂₂H₂₄N₂O₈·HClH₂OC₂H₆O
• Farbe und Form: Yellow, Hygroscopic crystalline powder
• Molekulargewicht: 512.94

Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate, Antibiotic for Culture Media Use Only

CAS: 24390-14-5

Doxycycline is an antibiotic that inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis, respiratory chain, DNA …

• Formel: C₂₂H₂₄N₂O₈·HClH₂OC₂H₆O
• Reinheit: Min. 97.0 Area-%
• Molekulargewicht: 512.90 g/mol