6-Thiophen-2-yl-1H-indole, identified by its CAS number 243972-30-7, is an organic compound that features a fused indole structure with a thiophene ring substituent. This compound typically exhibits characteristics common to heterocyclic compounds, including potential aromaticity due to the presence of conjugated pi-electron systems. The indole moiety contributes to its biological activity, as indoles are known for their roles in various natural products and pharmaceuticals. The thiophene ring adds to the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in organic solvents. 6-Thiophen-2-yl-1H-indole may also exhibit interesting photophysical properties, making it a candidate for applications in organic electronics or as a fluorescent probe. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it may be characterized using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography to confirm its structure and purity. Overall, this compound represents a valuable structure in medicinal chemistry and materials science.

6-thiophen-2-yl-1H-indole

6-thiophen-2-yl-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 243972-30-7, ist eine organische Verbindung, die eine fusionierte Indolstruktur mit einem Thiophenring als Substituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Merkmale, die für heterocyclische Verbindungen typisch sind, einschließlich einer potenziellen Aromatizität aufgrund der Anwesenheit von konjugierten Pi-Elektronensystemen. Die Indolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, da Indole für ihre Rollen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Der Thiophenring trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln potenziell erhöhen. 6-thiophen-2-yl-1H-indol kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde macht. Seine Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und es kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie charakterisiert werden, um seine Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

243972-30-7: 6-thiophen-2-yl-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 243972-30-7, ist eine organische Verbindung, die eine fusionierte Indolstruktur mit einem Thiophenring als Substituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Merkmale, die für heterocyclische Verbindungen typisch sind, einschließlich einer potenziellen Aromatizität aufgrund der Anwesenheit von konjugierten Pi-Elektronensystemen. Die Indolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, da Indole für ihre Rollen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Der Thiophenring trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln potenziell erhöhen. 6-thiophen-2-yl-1H-indol kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde macht. Seine Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und es kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie charakterisiert werden, um seine Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 243972-30-7

6-thiophen-2-yl-1H-indol

6-(Thiophen-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00C3E6

6-(Thiophen-2-yl)-1H-indole

Ref: 3D-TJA97230