CAS 243990-53-6
:[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]borsäure
Beschreibung:
[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer Benzyloxygruppe als auch mit einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung verbessern. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturellen Merkmale, einschließlich der Anordnung der Substituenten und der boronsäurehaltigen Gruppe, spielen eine entscheidende Rolle in ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C14H15BO4
InChl:InChI=1/C14H15BO4/c1-18-14-9-12(15(16)17)7-8-13(14)19-10-11-5-3-2-4-6-11/h2-9,16-17H,10H2,1H3
SMILES:COc1cc(ccc1OCc1ccccc1)B(O)O
Synonyme:- Boronic acid, B-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
- [4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]boronic acid
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3 Produkte.
4-Benzyloxy-3-methoxybenzeneboronic acid
CAS:Formel:C14H15BO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.07754-(Benzyloxy)-3-methoxybenzeneboronic acid
CAS:4-(Benzyloxy)-3-methoxybenzeneboronic acidReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.08g/mol(4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C14H15BO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.08


