CAS 2440-62-2

N-Succinyl-L-phenylalanin-p-nitroanilid

Beschreibung:

N-Succinyl-L-phenylalanin-p-nitroanilid ist eine synthetische Verbindung, die häufig als Substrat in biochemischen Tests verwendet wird, insbesondere zur Detektion von proteolytischen Enzymen wie Trypsin. Diese Verbindung weist eine Succinylgruppe auf, die an die Aminosäure L-Phenylalanin gebunden ist, die wiederum mit einer p-Nitroanilid-Gruppe verknüpft ist. Das Vorhandensein der p-Nitroanilid-Gruppe ermöglicht eine kolorimetrische Detektion nach der Spaltung durch Enzyme, was sie in Laborumgebungen für Studien zur Enzymaktivität wertvoll macht. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Spezifität und Reaktivität bei, sodass sie als zuverlässiger Indikator in verschiedenen biochemischen Anwendungen dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist N-Succinyl-L-phenylalanin-p-nitroanilid ein wichtiges Werkzeug in der Enzymologie und verwandten Bereichen.

Formel: C₁₉H₁₉N₃O₆

InChl: InChI=1S/C19H19N3O6/c23-17(10-11-18(24)25)21-16(12-13-4-2-1-3-5-13)19(26)20-14-6-8-15(9-7-14)22(27)28/h1-9,16H,10-12H2,(H,20,26)(H,21,23)(H,24,25)/t16-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=KNBLWBFJHZHYFG-INIZCTEOSA-N

SMILES: [C@H](CC1=CC=CC=C1)(C(NC2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=O)NC(CCC(O)=O)=O

Synonyme:

• 4-({1-[(4-Nitrophenyl)Amino]-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-Yl}Amino)-4-Oxobutanoic Acid
• 4-[[(1S)-2-[(4-Nitrophenyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• Butanoic acid, 4-[[(1S)-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]amino]-4-oxo-
• Butanoic acid, 4-[[2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]amino]-4-oxo-, (S)-
• N-Succinyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine p-nitroanilide
• N-Succinyl-L-phenylalanine p-nitroanilide
• Nα-(3-Carboxypropionyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine-p-nitroanilide
• Succinamic acid, N-[α-[(p-nitrophenyl)carbamoyl]phenethyl]-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Succinamic acid, N-[α-[(p-nitrophenyl)carbamoyl]phenethyl]-, L-

Suc-Phe-pNA

CAS: 2440-62-2

Substrate for chymotrypsin, also used for the identification of this enzyme by enzymoblotting.

Formel: C₁₉H₁₉N₃O₆

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: Light Yellow Powder

Molekulargewicht: 385.38

Ref: 01-4000089

4-((1-Benzyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl)amino)-4-oxobutanoic acid

CAS: 2440-62-2

Formel: C₁₉H₁₉N₃O₆

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 385.3707

Ref: IN-DA00C1EU

4-({1-benzyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl}amino)-4-oxobutanoic acid

CAS: 2440-62-2

Formel: C₁₉H₁₉N₃O₆

Reinheit: 98% (TLC)

Molekulargewicht: 385.376

Ref: 10-F374651

Suc-Phe-pNA

CAS: 2440-62-2

Suc-Phe-pNA is a synthetic substrate that has been shown to be a proteolytic enzyme. It is used for the study of proteolytic enzymes and in pharmaceutical research because it can inhibit the activity of pancreatic enzymes such as trypsin or chymotrypsin. Suc-Phe-pNA has also been shown to have antiviral properties, which may be due to its ability to inhibit viral proteases. Suc-Phe-pNA is an inhibitor of serine protease, which is an enzyme that catalyzes reactions involving peptide bonds. The pH optimum for Suc-Phe-pNA is 8 and it has been shown to have a low inhibitory effect on trypsin activity at all pH levels.

Formel: C₁₉H₁₉N₃O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 385.37 g/mol

Ref: 3D-FS110741