CAS 244101-02-8

(2E)-N-[(5-Brom-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthylmethyl)phenyl]-2-propenamid

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2E)-N-[(5-Brom-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthylmethyl)phenyl]-2-propenamid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 244101-02-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propenamid-Rückgrat, eine Sulfonylgruppe und mehrere aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Methoxygruppe im phenylischen Ring auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Naphthalenylmethylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Wechselwirkungen aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Sulfonamid-Funktionalgruppe ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie und verbessert oft die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung. Insgesamt könnte dieses Compound von Interesse in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere in den Bereichen Onkologie oder entzündungshemmende Therapien, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die mit spezifischen biologischen Wegen interagieren könnten. Weitere Studien wären erforderlich, um seine genauen Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen zu klären.

Formel: C₂₇H₂₂BrNO₄S

InChl: InChI=1S/C27H22BrNO4S/c1-33-25-14-13-24(28)18-26(25)34(31,32)29-27(30)15-12-21-7-3-5-9-23(21)17-19-10-11-20-6-2-4-8-22(20)16-19/h2-16,18H,17H2,1H3,(H,29,30)/b15-12+

InChI Key: InChIKey=ODTKFNUPVBULRJ-NTCAYCPXSA-N

SMILES: C(C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=C(/C=C/C(NS(=O)(=O)C4=C(OC)C=CC(Br)=C4)=O)C=CC=C3

Synonyme:

• 2-Propenamide, N-[(5-bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-, (2E)-
• CM 9
• L 798106
• GW 671021
• (2E)-N-[(5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-2-propenamide

L-798106

CAS: 244101-02-8

L-798106

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 536.44g/mol

Ref: 54-BUP08633

L-798106

CAS: 244101-02-8

Formel: C₂₇H₂₂BrNO₄S

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White to off-white solid

Molekulargewicht: 536.44

Ref: 7W-GL1923

L-798106

CAS: 244101-02-8

L-798106 (CM9) is an EP3 receptor antagonist that inhibits EP4, EP1, and EP2 receptors and attenuates PGE2-induced cough.

Formel: C₂₇H₂₂BrNO₄S

Reinheit: 98.97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 536.44

Ref: TM-T15689

L-798106

Kontrolliertes Produkt

CAS: 244101-02-8

Formel: C₂₇H₂₂BrNO₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 536.437

Ref: TR-L011500

L-798106

CAS: 244101-02-8

L-798106 is a potent and selective h1 receptor antagonist that blocks the action of histamine. It has been shown to inhibit the intracellular calcium concentration, which may be due to its inhibition of myosin phosphatase activity. L-798106 also inhibits cancer cells by interfering with cell growth and preventing the production of cancerous proteins. Interestingly, this drug also has a pressor effect on blood pressure, which may be due to its ability to increase camp levels in the mesenteric artery. L-798106 is an antagonist of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB). These compounds are potent agonists for the h1 receptor, which causes vasoconstriction and increases in blood pressure. L-798106 has been shown to inhibit protein synthesis at polymerase chain reaction (PCR) levels in prostate cancer cells. This drug also decreases

Formel: C₂₇H₂₂BrNO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 536.44 g/mol

Ref: 3D-UJA10102